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这次澜湄美食文化节，为我带来了一次难忘的美食之旅。

3月16日上午， BCG（Boston Consulting Group，波士顿咨询公司）全球名誉主席、董事总经理汉斯-保罗·博克纳（Hans-Paul Bürkner）博士获聘复旦大学保险应用创新研究院学术委员会委员。制图：实习编辑：章一诺责任编辑：李斯嘉。

他强调，人工智能无法代替人类，人工智能的诞生不应使人停止思考，人类与人工智能的结合才是至关重要的。在复旦大学保险应用创新研究院揭牌仪式现场，他围绕创新创造价值（Value Creation from Innovation） 与复旦师生进行交流。（保险公司）不能只关注事后索赔，而应真正考虑风险准备与风险场景，这一点很重要。利用各类信息做好风险管理等都是有待创新的保险业领域。有很多机会，也有很多新的风险需要我们去面对。

汉斯-保罗·博克纳表示，地缘政治、自然灾害等因素带来全球大环境变化，各行业数字化转型，以及人类生活方式向网络空间迁移等因素都使人类互动方式发生着颠覆性改变。汉斯-保罗·博克纳认为，保险从业者不能只关注产品，而应更重视客户的需求变化。以下是9项获批项目信息：陈志元 公共卫生学院2022级博士生项目：基于系统动力学的病毒性传染病暴发的多尺度时空溯源：以新冠病毒和寨卡病毒为例张倬豪 生物医学研究院2021级博士生项目：基于纤维素液晶水凝胶的多功能仿生皮肤构建研究李小钰 脑科学转化研究院2020级博士生项目：比较遗传和环境因素在小胶质细胞性别相关功能及转录组学表型中的作用李胤 中山医院2021级博士生项目：肿瘤相关中性粒细胞NETs参与肿瘤细胞UPP1尿苷代谢进而促进肺腺癌进展的机制研究吴英成 中山医院2021级博士生项目：亮氨酸代谢重塑中性粒细胞抗原提呈功能以增敏肝癌免疫治疗的机制研究莫少聪 华山医院2021级博士生项目：鞘糖脂代谢驱动的小肠癌GPNMB+巨噬细胞新亚群及其免疫负调机制研究唐榕 肿瘤医院2022级博士生项目：间质机械力驱动的IGF2BP2/SGMS2功能轴介导胰腺癌免疫逃逸的机制研究韦煜 肿瘤医院2021级博士生项目：肿瘤相关巨噬细胞竞争性摄取葡萄糖抑制T细胞功能促进前列腺癌进展的作用机制及干预策略研究姚云茜 眼耳鼻喉科医院2022级博士生项目：高度近视视网膜ipRGC-外侧下丘脑环路异常激活导致睡眠障碍的机制研究 制图：实习编辑：沈家怡责任编辑：李斯嘉

近日，国家自然科学基金委员会确定了2023年度青年学生基础研究项目（博士研究生）立项资助名单，复旦大学上海医学院获批9项。以下是9项获批项目信息：陈志元 公共卫生学院2022级博士生项目：基于系统动力学的病毒性传染病暴发的多尺度时空溯源：以新冠病毒和寨卡病毒为例张倬豪 生物医学研究院2021级博士生项目：基于纤维素液晶水凝胶的多功能仿生皮肤构建研究李小钰 脑科学转化研究院2020级博士生项目：比较遗传和环境因素在小胶质细胞性别相关功能及转录组学表型中的作用李胤 中山医院2021级博士生项目：肿瘤相关中性粒细胞NETs参与肿瘤细胞UPP1尿苷代谢进而促进肺腺癌进展的机制研究吴英成 中山医院2021级博士生项目：亮氨酸代谢重塑中性粒细胞抗原提呈功能以增敏肝癌免疫治疗的机制研究莫少聪 华山医院2021级博士生项目：鞘糖脂代谢驱动的小肠癌GPNMB+巨噬细胞新亚群及其免疫负调机制研究唐榕 肿瘤医院2022级博士生项目：间质机械力驱动的IGF2BP2/SGMS2功能轴介导胰腺癌免疫逃逸的机制研究韦煜 肿瘤医院2021级博士生项目：肿瘤相关巨噬细胞竞争性摄取葡萄糖抑制T细胞功能促进前列腺癌进展的作用机制及干预策略研究姚云茜 眼耳鼻喉科医院2022级博士生项目：高度近视视网膜ipRGC-外侧下丘脑环路异常激活导致睡眠障碍的机制研究 制图：实习编辑：沈家怡责任编辑：李斯嘉。为深入贯彻落实习近平总书记关于新时代人才工作的新理念新部署和新举措，实现教育、科技、人才协同发展，国家自然科学基金委员会于2023年起试点设立国家自然科学基金青年学生基础研究项目（博士研究生），支持博士生在国家自然科学基金资助范围内自主选题，开展基础研究工作，着力培养其独立开展科学研究的能力，为其踏上科研之路打下坚实基础，为构建高水平基础研究队伍提供高质量人才储备。国家自然科学基金青年学生基础研究项目（博士研究生）采用推荐+评审的模式，通过博士生个人申请、学校遴选推荐、基金委组织通讯评审、会议评审等多个环节，经过层层选拔，优中选优，最终确定资助项目

复旦大学被授予优秀组织奖。培养具有动物考古专长的青年人才也是当代考古学科培养体系的重要一环。

特等奖董宁宁新文科组：文物与博物馆学系参赛课程：动物考古学动物考古学是多学科融合、科技手段应用的产物，它通过分析考古遗址出土的动物遗存探讨人类与动物的关系，探索古代社会的生态、经济和文化。近日，在第四届上海市高校教师教学创新大赛中，我校共获得特等奖2项，一等奖6项，二等奖2项，优胜奖2项，获奖数创历史新高。在这一全新的教学范式下，课程既驱动了本专业学生的高阶学术训练，也助力跨学科学生的多元发展，正在不断努力推动考古教育的创新和辐射。课程及其教学项目荣获国家精品在线开放课程国家一流本科课程等荣誉。

动物考古学课程在建构主义的教学理念下强调情境教学的创新探索，构筑起了打通教室、实验室、发掘现场、博物馆的横向教学空间，加上古代与当代联结的纵向教学轴线所组成的立体考古情境，引导学生进入其中主动学习、学会学习。上海市高校教师教学创新大赛由上海市教育委员会举办。陈径新医科和新农科组：附属儿科医院参赛课程：儿科学A儿科学A教学团队成员包括儿科医院教授王艺、张晓波和沈茜等。该课程秉持以学生发展为中心的教学宗旨，采用精医求精、四度育人的核心理念，从课程设计、知识传授、能力培养、价值引领四位一体进行全新教学设计，推动教学持续改革与提升。

制图：实习编辑：沈家怡责任编辑：李斯嘉。大赛按照四新建设、基础课程、课程思政、产教融合等共分6个大组（新农科和新医科合并为一组），以推动教学创新，培养一流人才为主题，旨在紧扣建设高质量教育体系主题，深入推动高等教育教学改革，有效助力四新建设，提高人才培养质量。

课程改革创新后，有效提升了临床八年制医学生的儿科学习志趣、学习能力、科创思维及职业信念。陈径老师及其教学团队继承陈翠贞、刘湘云、桂永浩等一代代儿科名家的优秀教学传统，历经迭代创新与凝练，旨在培养具有科学素养、国际视野、医者仁心的卓越儿科领军人才。

一等奖：二等奖：三等奖：近年来，在教务处的有力领导下，校教师教学发展中心充分发挥教学比赛提升教师教学能力，推动优质课程建设的作用，秉承以赛促教的原则，积极培育优秀教师参加上海市和全国比赛，在充分展现复旦教师的教学底蕴与风采，引领本科教学改革创新的同时，也助力了我校人才培养目标的有效达成课程及其教学项目荣获国家精品在线开放课程国家一流本科课程等荣誉。该课程秉持以学生发展为中心的教学宗旨，采用精医求精、四度育人的核心理念，从课程设计、知识传授、能力培养、价值引领四位一体进行全新教学设计，推动教学持续改革与提升。特等奖董宁宁新文科组：文物与博物馆学系参赛课程：动物考古学动物考古学是多学科融合、科技手段应用的产物，它通过分析考古遗址出土的动物遗存探讨人类与动物的关系，探索古代社会的生态、经济和文化。陈径老师及其教学团队继承陈翠贞、刘湘云、桂永浩等一代代儿科名家的优秀教学传统，历经迭代创新与凝练，旨在培养具有科学素养、国际视野、医者仁心的卓越儿科领军人才。培养具有动物考古专长的青年人才也是当代考古学科培养体系的重要一环。

大赛按照四新建设、基础课程、课程思政、产教融合等共分6个大组（新农科和新医科合并为一组），以推动教学创新，培养一流人才为主题，旨在紧扣建设高质量教育体系主题，深入推动高等教育教学改革，有效助力四新建设，提高人才培养质量。复旦大学被授予优秀组织奖。

一等奖：二等奖：三等奖：近年来，在教务处的有力领导下，校教师教学发展中心充分发挥教学比赛提升教师教学能力，推动优质课程建设的作用，秉承以赛促教的原则，积极培育优秀教师参加上海市和全国比赛，在充分展现复旦教师的教学底蕴与风采，引领本科教学改革创新的同时，也助力了我校人才培养目标的有效达成。动物考古学课程在建构主义的教学理念下强调情境教学的创新探索，构筑起了打通教室、实验室、发掘现场、博物馆的横向教学空间，加上古代与当代联结的纵向教学轴线所组成的立体考古情境，引导学生进入其中主动学习、学会学习。

上海市高校教师教学创新大赛由上海市教育委员会举办。制图：实习编辑：沈家怡责任编辑：李斯嘉。

近日，在第四届上海市高校教师教学创新大赛中，我校共获得特等奖2项，一等奖6项，二等奖2项，优胜奖2项，获奖数创历史新高。课程改革创新后，有效提升了临床八年制医学生的儿科学习志趣、学习能力、科创思维及职业信念。在这一全新的教学范式下，课程既驱动了本专业学生的高阶学术训练，也助力跨学科学生的多元发展，正在不断努力推动考古教育的创新和辐射。陈径新医科和新农科组：附属儿科医院参赛课程：儿科学A儿科学A教学团队成员包括儿科医院教授王艺、张晓波和沈茜等

但是，脑瘫病因异质性为相关遗传学研究带来了巨大挑战。不少具有相似临床症状的疾病容易被误诊，并有可能因误诊而贻误治疗，失去最佳康复机会，进行遗传学分析可助力减少误诊。

相关SNVs变异分布于219个致病基因上，包括66个重复检出基因和最常见检出基因KDM5C。进一步基于临床特征的分析结果显示，伴发全面发育迟缓/智力障碍脑瘫患者的遗传学诊断率为32.4%，影像学检测结果提示脑发育不良脑瘫患者的遗传学诊断率为40.3%，诊断率均显著高于整体水平。

该研究系统地揭示了中国人群脑瘫患者的遗传学特征，完善了脑瘫相关基因谱和突变谱，为脑瘫的基因诊断、个体化治疗、生育咨询和相关机制研究提供了重要参考依据，也为开展脑瘫的早诊断、早干预或新生儿筛查创造了条件。论文共同第一作者为复旦大学附属儿科医院/生物医学研究院王妍龚博士、郑州大学第三附属医院许毅然博士、郑州大学附属儿童医院周崇臣教授、复旦大学附属儿科医院/生物医学研究院成业博士。

临床流行病学研究发现，宫内生长受限、宫内感染、宫内缺氧、早产、低体重、出生窒息等是重要的脑瘫风险因素。对于致病基因明确的脑瘫患者，遗传学分析具有功能学和影像学等常规检查无法比拟的优点。研究结果显示，采用外显子组测序可使24.5%（387例）的患者明确遗传学病因。例如，基因诊断可以在临床症状出现以前进行确诊，从而为早干预创造条件，实现早诊断。

本研究得到了上海市科委、国家自然科学基金委、科技部、上海市卫健委、河南省科技厅及卫生建康委的资助和支持。其中，有327名携带致病或可能致病（P/LP）的单核苷酸变异（SNVs）、57名患者携带P/LP的拷贝数变异（CNVs）、1名患者携带位于同一基因TBCD的P/LP的CNV和SNV、2名患者携带位于不同基因上的P/LP的SNVs和CNVs。

由于很多具有已知风险因素暴露史者没有罹患脑瘫，而较多脑瘫患儿也没有已知的风险因素暴露史，仅依赖已知风险因素解释脑瘫的病因有较大局限性，这提示遗传因素在脑瘫病因学中或发挥重要作用。这说明，大约1/3的具有出生窒息史的脑瘫患者的直接病因为遗传变异而不应归因于出生窒息。

基于脑瘫已知风险因素的研究结果显示，在脑瘫的病因学中，环境因素与遗传因素存在明显的交互作用，具有不同脑瘫风险因素暴露史脑瘫患儿的遗传学诊断率差异显著，尤其是有出生窒息史脑瘫患者的遗传学诊断率高达30.3%，显著高于没有出生窒息暴露史患者的遗传学诊断率。脑性瘫痪（简称脑瘫）是最常见的儿童运动功能障碍性疾病，指一组持续存在的因大脑发育早期的非进行性损伤所导致的运动障碍和姿势异常症候群，且常伴有全面发育迟缓/智力障碍、癫痫、语言障碍、视觉障碍和自闭症谱系障碍等。

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